Die Wissenschaft der Gesundheit: Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
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Die Wissenschaft der Gesundheit: Lippen-Kiefer-Gaumenspalte

Veranstaltung

Die Wissenschaft der Gesundheit: Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Titel:
Die Wissenschaft der Gesundheit: Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Wann:
Mo, 29. September 2014, 21:00 h
Wo:
leipzig,
Kategorie:
TV-Sendung
Autor:
dr. Jeet Liuzzi

Beschreibung

 

Wir bieten eine Serie interaktive Livesendung über

Die Wissenschaft der Gesundheit

und laden alle ein dies mitzugestalten mit Beiträge vor, wärend oder nach der Sendung.

Die Wissenschaft der Gesundheit: Selbstheilungkräfte aktivieren!

 Bluthochdruck Rückenschmerzen  Diabetes Krebs Übergewicht Depression Arthrose Schmerzen Asthma Arthritis Krankheiten der Leber Osteoporose Schlafstörungen Migräne

Diese Forschung wird begleitet von unsere Montagsklasse

Gesundheitsberatungs-  Klasse vor Ort und online

07.07.2014
bis 8 Dezember

11 bis 13 Uhr

Gesundheitsberatungs- Klasse vor Ort und online  

 und von unsere Ausbildungen/gemeinsame Forschung 

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http://www.bild.de/ratgeber/gesundheit/erbkrankheit/die-zehn-haeufigsten-erbkrankheiten-18758554.bild.html

Die 10 häufigsten Erbkrankheiten

Die 10 verbreitetsten Erbkrankheiten im Überblick

    01 Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
    02 Zystennieren
    03 Kretinismus
    04 Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
    05 Mukoviszidose
    06 Neurofibromatose
    07 Hämophilie A und B
    08 Phenylketonurie
    09 Chorea Huntington
    10 Albinismus

Lippen-Kiefer-Gaumenspalte

Die häufigste Erbkrankheit Jährlich kommen 1500 Kinder mit einer Lippen-Kiefer-Gaumenspalte (Cheilognathopalatoschisis) zur Welt. Sie entsteht während der embryonalen Frühentwicklung, also etwa in der sechsten bis achten Schwangerschaftswoche, wo die Kopf- und Gesichtsentwicklung einsetzt. Dabei können Lippen, der Kiefer und der Gaumen gespalten sein oder als Kombination der drei Komponenten auftreten.

Zystennieren

Zystenbefall von Nieren und anderen Organen Die Häufigkeit dieser Krankheit beträgt etwa 1:500 bis 1:1000. Bei dieser Erkrankung bildet sich eine enorme Anzahl an Zysten, also flüssigkeitsgefüllten Bläschen, die die gesamte Niere befallen und die Funktion dieses Organs beeinträchtigen. Die Symptome treten erst im Erwachsenenalter auf. Durch die sich immer weiter verstärkende Niereninsuffizienz wird im Endstadium eine Transplantation erforderlich.

Kretinismus

Folgen von Schilddrüsenunterfunktion Kretinismus ist die Folge einer unbehandelten angeborenen Schilddrüsenunterfunktion (Hypothyreose). Die Häufigkeit liegt bei 1:3270 Neugeborenen. 15 Prozent der angeborenen Hypothyreosen sind erblich bedingt. Grund für das Auftreten der Hypothyreose ist die mangelnde Produktion von Thyroxin, einem jodhaltigen Schilddrüsenhormon. Der Mangel verursacht u. a. einen verlangsamten Stoffwechsel, Minderwuchs, deformierte Extremitäten, Sprachstörungen, Schwerhörigkeit, eingeschränkte intellektuelle Fähigkeiten.

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Folgen für Lunge und Leber Alpha-1-Antitrypsin ist ein Protein und Antagonist von Trypsin, eines Verdauungsenzyms, das in den Verdauungssäften zu finden ist. Neben der Antagonisierung von Trypsin hat das Protein die Aufgabe, die Neutrophilenelastase in den Lungen zu neutralisieren. Diese Elastase kann in höheren Konzentrationen das Gewebe auflösen. Bei Patienten mit der genetischen Krankheit ist jedoch die Serumkonzentration an Alpha-1-Antitrypsin um bis zu 60 Prozent erniedrigt. Unter diesen Umständen ergibt sich eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für die Ausbildung von Lungenemphysemen und Leberzirrhosen.

Mukoviszidose

Einschränkung von Lunge und Verdauung Bei dieser Erkrankung kommt es zur Bildung von besonders zähem Schleim in der Lunge und der Bauchspeicheldrüse. Damit ist die Funktion dieser Organe enorm eingeschränkt. Die Betroffenen leiden häufig unter Dauerhusten und schließlich Luftnot. Es kommt zur entzündungsbedingten Zerstörung von Lungengewebe. Bedingt durch dauerhafte Infektionen, Entzündungen und verengte Bronchien versagt die Lunge letztlich. Oft helfen Verdauungsenzyme gegen die Pankreasinsuffizienz, die bei den Mahlzeiten eingenommen werden.

Neurofibromatose

Meist gutartige Tumore Es handelt sich hier um eine Multiorganerkrankung, die besonders Nerven und Haut betrifft. Bei den Erkrankten treten auf der Haut sogenannte „Café-au-lait“-Flecken auf, die Resultat von Pigmentstörungen sind. Es kommt bei diesen Patienten auch zur Ausbildung von Neurofibromen. Dies sind meist gutartige Tumore, die im zentralen Nervensystem an verschiedenen Stellen auftreten. Augen und Knochen sind meist mit betroffen. Die Neurofibromatose ist das Resultat einer genetischen Mutation, bei der es zur Veränderung des Gens kommt, das Zellteilungsraten kontrolliert.

Hämophilie A und B

Störung der Blutgerinnung (Bluterkrankheit) Die Häufigkeit von Hämophilie A liegt bei 1:5000 bis 10 000 und bei 1:20 000 bis 34 000 für die B-Form. Bei Hämophilie A liegt eine Mutation auf dem X-Chromosom (Geschlechtschromosom) vor. Diese Mutation bewirkt einen Mangel an Faktor VIII, das antihämophile Globulin. Bei Hämophilie B gibt es ebenfalls eine Mutation auf dem X-Chromosom. Diese Mutation bewirkt einen Mangel an Faktor IX, den sogenannten Christmas-Faktor. Hämophilie A kommt in 80 Prozent der Fälle vor. Vor allem Männer erkranken an der Bluterkrankheit. Schon kleine Verletzungen führen zu bedrohlichen Blutverlusten, sodass die Lebenserwartung und Lebensqualität der Betroffenen deutlich eingeschränkt ist.

Phenylketonurie

Geistige Entwicklungsstörung mit Epilepsie Es handelt sich hierbei um eine Stoffwechselstörung, bei der der Abbau der Aminosäure Phenylalanin teilweise oder vollständig unterbunden wird. Grund dafür ist die mangelnde Aktivität eines Enzyms, der Phenylalanin-Hydroxylase, das Phenylalanin zu Tyrosin umwandelt. Symptome kommen eigentlich nur noch bei Kindern vor, die zu spät diagnostiziert worden sind. Hier sind dann Störungen in der Hirnentwicklung zu beobachten und ein vermindertes Wachstum des Schädels, ohne dass das körperliche Wachstum beeinträchtigt ist. Von daher haben diese Kinder einen IQ von 20 und weniger. Veränderungen im EEG sind zu beobachten, ebenso epileptische Anfälle.

Chorea Huntington

Unkontrollierte Bewegungsstörungen Eine ältere Bezeichnung für diese Krankheit ist „Veitstanz“. Die Mutation bewirkt die Produktion eines Proteins, das Huntingtin genannt wird und für die Symptome verantwortlich ist. Das mutierte Gen verursacht einen vermehrten Einbau von Glutamin in das Hungtingtin-Protein. Es kommt zu psychischen Störungen und Problemen mit der Motorik, wie unkontrollierten Arm- und Beinbewegungen. Im fortgeschrittenen Stadium kommt es zur Bewegungsarmut und erhöhtem Muskeltonus. Es treten Gedächtnisstörungen auf, Depressionen und Einschränkungen von intellektuellen und kognitiven Fähigkeiten.

Albinismus

Schutzlos vor UV-Strahlen Die Häufigkeit von Albinismus liegt weltweit bei 1:20 000. In Afrika ist die Häufigkeit mit 1:10 000 doppelt so hoch. Im Vordergrund steht hier die gestörte Biosynthese von Melanin, was zu einer hellen Haut-, Augen- und Haarfarbe führt. Albinismus ist bei Menschen und Tieren bekannt. Der fehlende Schutz gegen UV-Strahlung führt zu einem schnellen Einsetzen von Sonnenbränden und Hautkrebsformen.

 


 

Welcome to the 'jeettvlive' room.
jeet mod: 29.09.2014  21:00 h Intuition: Die Wissenschaft der Gesundheit: Selbstheilung
jeet mod: Die Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
loudida ban: hallo jeet und alle andere
loudida ban: ja
loudida ban: vorhin kam
loudida ban: die kinder
loudida ban: die das haben
loudida ban: kam , ihre ahnen
loudida ban: hiltent
loudida ban: sich zu lange zuruec
loudida ban: zurueck
loudida ban: hielten
loudida ban: und sprachen nicht
loudida ban: aus was sie in ihrem herzen spuerten
loudida ban: durch diesen spalt muessen die kinder neu
loudida ban: sprechen lernen
loudida ban: nicht nur die augen auch die ohren muessen sich um ordnen
loudida ban: genau
loudida ban: danke jeet
loudida ban: es geht auch um ein einsprechen und nicht nur aussprechen
loudida ban: genau jeet, du machst das super jeet
loudida ban: meister jeet
loudida ban: das thema einheit kommt hoch
loudida ban: diese menschen haben sich als erbschaft zusammen bringen
loudida ban: diese kinder bringen zusammen was im ausseren gespaltet ist
antare ban: nabend ihr lieben
loudida ban: guten abend
antare ban: schönes thema  von euch heute zu dem
loudida ban: oder auseinander ist
antare ban: heute ist tag der engel
antare ban: 29.9  auch alle erzengel
loudida ban: schoen
loudida ban: diese kinder sind von der nahrung getrennt weil sie nicht alles essen und triken koennen an
loudida ban: ihrem lebensanfang
loudida ban: genau
loudida ban: alles muss steif getrunken werden
loudida ban: sonst koennen sie sich erschlucken
loudida ban: wenn das fluessige eingenommen wird
loudida ban: eine freundin hat ein maedchen das mit diesem spalt geborhren wurden
loudida ban: das maedchen ist operiert worden , ist 12  heute
loudida ban: der anfang war sehr schwer , nicht flach liegen, nach der operation ging es besser
loudida ban: genau
antare ban: Bitte höflichst darum, mal die Statuen und Engelfiguren alle abzustauben und zur Feier des Tages viell. mal auf einen mit Blumen oder Kerzen geschmückten Tisch (oder das Fensterbrett) stellen.
loudida ban: du hast locken ,ich der wikler
antare ban: lacht: der  war gut Loudida
loudida ban: danke
loudida ban: antare
antare ban: ;)
antare ban: die mütze passt ja,es wird bald kälter..
antare ban: jaaaahh
antare ban: die türen sind heute voll geöffnet
antare ban: habe keine telefonverbindung  momentan  danke
antare ban: habe ich aberhe benutze sie nicht
loudida ban: gerne
antare ban: schönen abend euch allen gute nacht
loudida ban: schoenen abend , bis dann
loudida ban: ich maile dir jeet

 

 


 


Veranstaltungsort

Jeet.TV Canal 1
Standort:
Jeet.TV Canal 1
Straße:
Zwenkauerstr 44
Postleitzahl:
04277
Stadt:
leipzig
Land:
Germany

Beschreibung

 

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